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腸道病毒EV70 PCR檢測試劑盒多少錢

型 號

產(chǎn)品時間2024-11-23

所屬分類PCR檢測試劑盒

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:腸道病毒EV70 PCR檢測試劑盒多少錢運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

產(chǎn)品概述

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:腸道病毒EV70 PCR檢測試劑盒多少錢
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
?腸道病毒EV70 PCR檢測試劑盒多少錢原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
產(chǎn)品僅用于科研特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl) 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
白介素27(IL27)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forInterleukin27(IL27)  

調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forRegulatedOnActivationInNormalT-CellExpressedAndSecreted(RANTES)  

組蛋白H2A(H2A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forHistoneH2A(H2A)  

1號染色體開放閱讀框85(C1orf85)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forChromosome1OpenReadingFrame85(C1orf85)  

Salusinβ蛋白(Salusinβ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forSalusinBeta  

腎膠原凝集素1(CLK1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forCollectinKidney1(CLK1)  

吡哆醛激酶(PDXK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forPyridoxalKinase(PDXK)  

雙調(diào)蛋白(AREG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forAmphiregulin(AREG)  

CD200分子(CD200)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forClusterOfDifferentiation200(CD200)  

速激肽1(TAC1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T  forTachykinin,Precursor1(TAC1)  

Thy1細(xì)胞表面抗原(Thy1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

Thy1細(xì)胞表面抗原(Thy1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

TLX1鄰位子(TLX1NB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

TNF受體關(guān)聯(lián)因子3(TRAF3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

TNF受體關(guān)聯(lián)因子5(TRAF5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 

TNF受體關(guān)聯(lián)因子6(TRAF6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格:48T/96T 
腸道病毒EV70 PCR檢測試劑盒多少錢Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31)  磷酸化酪氨酸羥化酶   規(guī)格: 0.1ml   *

Tyrosinase  酪氨酸酶   規(guī)格: 0.1ml   *

TCRG  T細(xì)胞受體γ   規(guī)格: 0.2ml   *

T Beta 10  胸腺素β10   規(guī)格: 0.1ml   *

Ulex Europaeus Lectin 1/UEA1  荊豆凝集素1   規(guī)格: 0.2ml   *

Urocortin  新型血管活性因子UCN   規(guī)格: 0.2ml   *

Urocortin  新型血管活性因子UCN   規(guī)格: 0.2ml   *

Urocortin 3  尿皮質(zhì)素UCN3   規(guī)格: 0.2ml   *

galectin 9  半乳糖凝集素9   規(guī)格: 0.1ml   *

UCP-1  線粒體脫偶連蛋白1   規(guī)格: 0.2ml   *
注意事項(xiàng):
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

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